Strenge Regeln für beste Kontrolle

HAEMATO besitzt sowohl eine Herstell- als auch eine Großhandelserlaubnis. Damit unterliegen wir als pharmazeutisches Unternehmen

  • der strengen deutschen Arzneimittelgesetzgebung.
  • den ergänzenden Arzneimittelgesetzen der Europäischen Union.

Als Parallelimporteur unterliegen wir denselben gesetzlichen Vorschriften und Standards wie Originalhersteller, die ihre Arzneimittel transportieren. Wir haben über die gesamte Wertschöpfungskette ein modernes Qualitätsmanagementsystem etabliert, welches die Richtlinien der europäischen Good Manufacturing Practice GMP und Good Distribution Practice (EU-GDP) Standards erfüllt. Das heißt:

  • Arzneimittel werden unter kontrollierten Reinraumbedingungen verarbeitet.
  • Standard Operating Procedures (SOP) gewährleisten korrekte
Produktionsabläufe samt dazugehöriger Dokumentation.
  • Unsere Lagerräumlichkeiten sind nur für autorisierte Personen zugänglich und werden rund um die Uhr temperaturüberwacht.
  • Etiketten und Beipackzettel entsprechen dem Arzneimittelgesetz und erlauben eine einwandfreie Kennzeichnung der Produkte.
  • Die Wege jedes Arzneimittels sind jederzeit vollständig rückverfolgbar.
  • Jedes Arzneimittel, das unser Unternehmen verlässt, wird kontrolliert und durch eine unabhängige Sachkundige Person (Qualified Person) zum Verkauf freigegeben.
  • Zertifizierte Logistikpartner transportieren Arzneimittel zuverlässig 
unter vollständiger Einhaltung der Kühlkette bis zu Ihnen.

Wie jedes pharmazeutische Unternehmen wird HAEMATO regelmäßig durch die jeweilige nationale Aufsichtsbehörde überwacht und kontrolliert.

Das Zusammenspiel dieser internen Maßnahmen und gesetzlichen Regelungen stellt sicher, dass Patienten hochwertige Arzneimittel erhalten.

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IFRS-Ergebnis Q1 2017, Umsatz 67,9 Mio. Euro (Vorjahresperiode: 67,9 Mio. Euro), EBIT 2,8 Mio. Euro (Vorjahresperiode: 3,5 Mio. Euro)...

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2016: Vorläufiges IFRS-Ergebnis, Umsatzwachstum 20% auf 275,6 Mio. Euro, EBIT-Wachstum (operatives Ergebnis) 63% auf 13,4 Mio. Euro;...

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